Läs om fem vanliga hinder för patientfokus i kliniska prövningar.

Hantera Regulatoriskt innehåll smidigare och bättre med korrekt, fullständig och välordnad vetenskaplig information och forskningsdokumentation. Genom våra regulatoriska lösningar får kunder omfattande hjälp med att översätta produktinformation och annan regulatorisk dokumentation och samtidigt uppfylla stränga krav för regulatorisk efterlevnad. 

Översätt kommunikation och viktigt innehåll för alla dina behov: finslipa marknadsföringsstrategier, underlätta engagemang med allmänheten och beslutsfattare, marknadsför företagets varumärken, locka investerare, sprid information och interagera med interna målgrupper. Förlita dig på vår korrekta och fokuserade kommunikation, omsorgsfullt anpassad efter dina målgrupper.

Förbered dig inför den kommande slutgiltiga implementeringen av MDR, fler anmälda organ, ökad regulatorisk granskning och större fokus på kvaliteten hos klinisk information. Oavsett om du arbetar med omklassificerad utrustning, medföljande diagnostik eller biotekniska produkter kan vi hjälpa dig att ställa om. Lionbridges robusta och rigorösa arbetsflöden för produktmärkning, bruksanvisningar, SSCP:er och annat innehåll hjälper dig att få godkännanden på dina målmarknader.

Dra fördel av användningsklara lösningar för medicinteknikföretag som vill ta steget ut på marknader för programvara och konsumentelektronik. Vi har även funktionerna och kapaciteten och en bred industriportfölj för alla traditionella innehållstyper, bland annat delade tjänster, marknadsföring och företagskommunikation samt eLearning. Ta hjälp av våra sofistikerade Smaⁱrt MT™- och Smaⁱrt Content™-lösningar för att hantera stora volymer och mer varierat innehåll.